Публикации канала «Типичный МедПред»

#новости Takeda снова идёт в суд за свой «Гэттестив» Японцы подали иск в Арбитражный суд Московской области против «ПСК Фарма». Причина — дженерик тедуглутида, который российская компания зарегистрировала в 2025 году, хотя эксклюзивность данных оригинала действует до июня 2027-го. До этого Takeda пыталась зайти через ФАС — не вышло. Оспаривала отказ в суде — тоже мимо. В марте 2026-го вообще отказалась от иска. Теперь новый заход, заседание 19 октября. Зачем всё это? Деньги. На тендерах дженерик «ПСК Фарма» стоит 959 млн, а оригинал Takeda — 1,7 млрд. Разница почти в два раза. Если суд встанет на сторону Takeda, бюджет снова будет платить полную цену.

Дорогие Друзья, вступайте в группу самых важных и крупнейших мероприятий Фармы! 🚀 Самые важные события Фармы в одном канале Мероприятия для Фармы: https://t.me/events_for_pharma Хотите быть в курсе всех самых важных отраслевых мероприятий? Здесь вас ждет актуальная информация о Конференциях, Круглых Столах, Обучающих курсах, Бизнес завтраках. Мы собираем для Вас всю важную информацию в отрасли🔥🔥 🎯 РАЗМЕЩАЙТЕ анонсы Ваших мероприятий здесь: https://t.me/events_for_pharma, чтобы Коллеги знали о Ваших событиях и принимали участие!

Novo Nordisk получила предварительное «добро» от европейского регулятора на новый препарат для гемофилии A. 17 сентября 2026 года CHMP — научный комитет Европейского медицинского агентства (EMA), который оценивает лекарства и выносит рекомендации, — по итогам заседания 14–17 сентября рекомендовал одобрить Frehemgo (действующее вещество denecimig). Это пока не финальное разрешение: окончательное решение для всего ЕС должна утвердить Еврокомиссия, обычно это занимает около двух месяцев и почти всегда сводится к формальному подтверждению вывода CHMP. Главная практическая особенность — гибкий режим дозирования: инъекции можно делать раз в неделю, раз в две недели или раз в месяц, и всё это в предзаполненной ручке. Это клиническое удобство для пациентов, которым больше не нужно колоться через день, как с классическими концентратами фактора VIII. При этом Frehemgo выходит на рынок, где уже несколько лет доминирует похожий по механизму emicizumab (Hemlibra) от Roche, так что его успех будет зависеть от того, покажет ли он преимущество в прямых сравнениях, а не только удобство расписания — таких головных данных против эмицизумаба на сегодня в открытом доступе нет.

🔥 ХОЧЕШЬ СТАТЬ РЕГИОНАЛЬНЫМ МЕНЕДЖЕРОМ? Позиция Регионального Менеджера по-прежнему остаётся одной из самых желанных точек карьерного роста в фармацевтическом бизнесе. Но есть важный нюанс: сильный медицинский представитель ≠ автоматически успешный руководитель. Что меняется, когда ты переходишь от управления своими результатами к управлению результатами команды? Какие навыки действительно нужны Региональному Менеджеру? Как научиться развивать людей, давать обратную связь, управлять эффективностью и быть настоящим лидером для команды? 🎯 Приоткроем завесу тайны! 21 сентября в 19:00 — Открытый урок 25-го юбилейного потока легендарного курса «Я - Региональный Менеджер» Это возможность заглянуть внутрь профессии, познакомиться с подходом курса и понять, что на самом деле стоит за переходом от «я — успешный МП» к «я — руководитель команды». 🚀 Если тебе интересна карьера Регионального Менеджера — приходи! Возможно, именно с этого открытого урока начнётся твой следующий карьерный шаг. 🔥 📌 Регистрация: «Я - Региональный Менеджер» #региональныйменеджер

У вас должен быть только один вопрос - что я могу сделать для компании?! Разумеется на коленях, целуя ноги РМ

Россияне покупают меньше лекарств, но чаще выбирают более дорогие препараты. Поэтому рынок сокращается в натуральном выражении, а в деньгах растет двузначными темпами. ↗️ Самым востребованным остается сегмент 100–500 рублей — именно этот диапазон производители чаще выбирают для новых позиций при импортозамещении и запуске небрендированных дженериков.

AstraZeneca опубликовала результаты 3-й фазы КИ комбинации Imfinzi с Imdelltra для лечения рака легких AstraZeneca представила результаты 3-й фазы клинических испытаний препарата Imfinzi (дурвалумаб) в сочетании с Imdelltra (тарлатамаб) компании Amgen при распространенном мелкоклеточном раке легких. В исследовании DeLLphi-305 комбинация продемонстрировала статистически значимое и клинически важное улучшение общей выживаемости по сравнению с применением одного только Imfinzi в качестве поддерживающей терапии первой линии, а также статистически значимое улучшение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания и частоты объективного ответа.