Публикации канала «Типичный МедПред»

КАМ — это звучит гордо. Но что на самом деле скрывается за аббревиатурой? В фарме КАМ — это не просто менеджер по продажам. Это стратег, аналитик, переговорщик и дипломат в одном лице. Вам нужно одновременно: • понимать, как работает 44-ФЗ и 223-ФЗ; • выстраивать отношения с дистрибьюторами и аптечными сетями; • работать с лидерами мнений и администраторами ЛПУ; • прогнозировать и планировать развитие клиента. И это только верхушка айсберга. Мы в СФИ Академии собрали 15 занятий в единый курс «Я – КАМ», которые дадут вам полную картину: от soft skills(влияние, переговоры, стрессоустойчивость) до hard skills(аналитика, законодательство, работа с госзакупками). Это не про «послушать лекцию». Это про «применить завтра». Готовы прокачаться? Переходите на сайт, изучайте программу. Мы ждем вас на курсе! Регистрация на курс и подробности ➡️ «Я – КАМ» P.S. Начните с открытого урока 16 сентября! Познакомьтесь со спикерами — практиками с 20+ летним опытом в фармбизнесе. 📌 Бесплатная регистрация на урок: ОТКРЫТЫЙ УРОК

#новости Oncolytics Biotech представила положительные результаты доклинических исследований комбинации препарата Pelareorep с пан-ингибитором RAS при лечении колоректального рака Pelareorep — экспериментальный иммунотерапевтический препарат, вводимый внутривенно и обладающий системной активностью. Он имеет уникальный двойной механизм действия, избирательно размножаясь в опухолевых клетках и активируя как врожденный, так и адаптивный противоопухолевый иммунный ответ, включая повышение уровня ключевых воспалительных цитокинов, что приводит к формированию третичных лимфоидных структур и расширению популяции опухолеинфильтрирующих лимфоцитов. В начальный период лечения, когда Pelareorep вводили через день, препарат, пан-ингибитор RAS и их комбинация снижали рост опухоли по сравнению с контрольной группой.

#новости В России возобновилось снижение спроса на спазмолитики По данным RNC Pharma в январе-июле 2026 г.: 📈 6,3 млрд руб. составил объём продаж препаратов из группы спазмолитики и холиноблокаторы простые (A03A по EphMRA) на российском розничном рынке (+6,1% к янв-июл ’25) 📈 24,3 млн упаковок было реализовано (-3,3% к янв-июл ’25) 🗂 34 торговых марки от 60 различных производителей представлено на рынке Бренды лидеры 💊 Но-Шпа («Санофи») 💊 Дюспаталин («Эбботт») 💊 Дротаверин («Велфарм Групп» + 28 компаний)

Рано или поздно у каждого медицинского советника возникает момент, когда коллеги из бизнеса задают неудобный вопрос: нельзя ли сформулировать мягче, ведь конкуренты позволяют себе более смелые заявления? В этот момент проверяется не столько экспертиза, сколько внутренняя устойчивость. Быть медицински грамотным легко в спокойной обстановке. Сложнее — оставаться таким же принципиальным, когда от тебя ожидают компромисса. Именно такие моменты со временем формируют репутацию медицинского советника внутри компании: к его мнению начинают обращаться не потому что так предписано, а потому что ему действительно доверяют. Что, на ваш взгляд, помогает специалисту сохранять эту устойчивость — характер, опыт или что-то ещё? Интересна карьера в медицинском отделе? ➡️ Курс «Я - Медицинский Советник»: информация ЗДЕСЬ

#новости Novartis потеряла $30 млрд за день после провала препарата от миотонической дистрофии Novartis обвалила рынок одним пресс-релизом. 9 сентября акции компании рухнули на 11% после того, как стало известно: препарат del-desiran не достиг главной цели в III фазе исследования HARBOR. За день капитализация фармгиганта сократилась примерно на $30 млрд. Del-desiran - ключевой актив, который Novartis получила, купив Avidity Biosciences за $12 млрд. Это был первый в мире AOC-препарат (антитело-олигонуклеотидный конъюгат), дошедший до III фазы при миотонической дистрофии 1-го типа. Барклайс оценивал его пиковые продажи в $3.1 млрд ежегодно. Препарат не смог статистически значимо улучшить основной показатель - время открывания руки у пациентов. При этом вторичные конечные точки показали признаки клинической активности, но конкретные цифры Novartis не раскрыла. Это уже второй крупный провал за неделю. Ранее пелакарсен не смог снизить риск сердечно-сосудистых событий, а восемь исследований CAR-T терапии приостановили после трёх смертей пациентов. Инвесторы теперь требуют пересмотреть M&A-стратегию: вместо мегасделок - покупки активов за $5-10 млрд на поздних стадиях.

#какработается Добрый день! Коллеги, расскажите, пожалуйста, как работается МП в Viatris? Регион Москва и область, направление хирургия, травматология и ревматология Как часто двойные и как обстоят дела с отчетностью, начальство? Какое авто дают, лимиты? Как обстоят дела с бонусами? (анонимно)

#новости Quantum BioPharma получила разрешение FDA на начало КИ исторического препарата для лечения рассеянного склероза Представленные сегодня на рынке препараты от рассеянного склероза могут замедлить его развитие, но ни один из них не способен остановить недуг или повернуть вспять последствия для организма. Около 2,9 млн человек во всем мире живут с этой реальностью, беспомощно наблюдая за тем, как болезнь постепенно отнимает у них способность двигаться, видеть и контролировать собственное тело. Сейчас у таких пациентов появилась реальная надежда. Компания Quantum BioPharma Ltd. получила разрешение FDA на начало клинических испытаний препарата Lucid-MS — запатентованного, first-in-class лекарственного средства, направленного не на подавление иммунной системы, а на защиту и потенциальное восстановление самой миелиновой оболочки.

Вы уже не подходите, должны сами знать.

Книги Фармы 📚 1. Настольная книга менеджера. «Практические рекомендации для полевого менеджера. 4 Слагаемых успеха», заказать на Озон: книга ЗДЕСЬ 👍 для корпоративного заказа напишите пожалуйста на pharmed@sferecruitment.ru 2. "Методические рекомендации для проведения Центров Оценки и Развития в Фармацевтической отрасли", для заказа напишите пожалуйста на pharmed@sferecruitment.ru 3. "Практические рекомендации по развитию аналитики в фармотрасли: свод отраслевых практик", купить на Литрес: книга ЗДЕСЬ #книгифармы

#новости FDA расширяет существующие показания к применению препарата Sevabertinib Регулятор предоставил ускоренное одобрение препарату Sevabertinib от Bayer Healthcare, ингибитору киназы, для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких несквамозного типа (НМРЛ), опухоли которых имеют активирующие мутации в домене тирозин-киназы HER2 (TKD), выявленные с помощью одобренного FDA теста. Данное одобрение расширяет существующие показания к применению севабертиниба, включая пациентов с ранее не получавшим лечения. В ноябре 2025 года препарат получил ускоренное одобрение для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого несквамозного типа с активирующими мутациями HER2 TKD, которые ранее получали системную терапию.