#новости
➡️«Биокад» начал исследование комбинированной терапии при раке мочевого пузыря
Компания приступила к I фазе КИ оригинального препарата BCD-225 (ларнефпендекин альфа). В ходе испытаний планируется оценить безопасность и переносимость препарата при внутрипузырном применении в комбинации со стандартной иммунотерапией вакциной БЦЖ, а также определить предполагаемую терапевтическую дозу.
В исследование планируется включить 80 пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, ранее не получавших БЦЖ-терапию. Работы будут проводиться в 13 медицинских организациях в России, завершение КИ запланировано на конец 2030 года.
