Публикация от 30 июня 2026

🧬 В Екатеринбурге у новорождённого выявили редчайшую генную мутацию Врачи обнаружили у младенца синдром пёстрой мозаичной анеуплоидии — в мире зафиксировано всего около 40 подобных случаев. Патология грозит нарушениями иммунитета, пороками развития и высоким риском онкологии. Уральские медики совместно с федеральным центром имени Д. Рогачёва разработали тактику лечения. С начала года на наследственные болезни в области проверили более 16 тысяч детей, патологии нашли у 21 ребёнка. ✈️ TG | MAX | Реклама