Волгоградские медики нашли у жительницы Камышина редкое наследственное заболевание.
Женщина долго отекала и проблема усугублялась. Лекарства не помогали. Из района ее направили в ВОКБ № 1, где подтвердили крайне редкое наследственное заболевание почек — мутация, приводящая к массивному отложению аномального белка фибронектина в стенках капилляров почечных клубочков. Каждый случай требует индивидуального молекулярно-генетического подтверждения.
Ей назначили терапию с учетом генетической природы заболевания. Отечность значительно уменьшилась, общее состояние стабилизировалось. Пациентка чувствует себя хорошо и находится под наблюдением специалистов.
✏️ Предложить новость
⚡ Подписаться - "Волгоград Первый"
