Один на миллион: в Сургуте врачи выявили у подростка редчайшее иммунное заболевание ⚡️
В Сургутской окружной клинической больнице диагностировали редкое заболевание у 16-летнего пациента. Синдром Джоба встречается в среднем у одного человека из миллиона. В мировой медицинской литературе описано всего 250 таких случаев, рассказал директор департамента здравоохранения Югры Роман Паськов.
Это заболевание, относящееся к первичным иммунодефицитам. Характеризуется повышением уровня иммуноглобулина Е в сыворотке крови, рецидивирующими инфекциями кожи и лёгких.
Сургутянин страдал тяжелой формой атопического дерматита с детства: высыпания, сильный зуд, частые гнойные осложнения. Лечение давало лишь кратковременный эффект.
Совместно с федеральными коллегами – через телемедицинские консультации – удалось установить окончательный диагноз. В итоге юноше назначили заместительную терапию иммуноглобулином в сочетании с таргетным препаратом. Это позволило существенно повысить качество его жизни.
«Этот случай – про клиническое мышление и настороженность врачей. Даже при "понятной" картине важно вовремя усомниться и продолжить поиск», – отметил главный врач региона.
НЕ ЗАБУДЬ ПОДПИСАТЬСЯ ⤵️
