FDA потребовало предупредить в инструкциях к препаратам GLP-1 RA о возможном риске для зрения
Возможные симптомы
Резкое ухудшение зрения, слепые пятна, помутнение изображения или искажение цветов
Рекомендация FDA
При таких изменениях незамедлительно обратиться к врачу
FDA потребовало от производителей препаратов класса GLP-1 RA, применяемых для лечения диабета и снижения веса, дополнить инструкции информацией о возможном риске редкого заболевания зрительного нерва — NAION.
В тяжёлых случаях оно может привести к внезапной и необратимой потере зрения. FDA рекомендует незамедлительно обратиться к врачу при резком ухудшении зрения, слепых пятнах, помутнении изображения или искажении цветов. Точная причина заболевания пока не установлена.
