🩸 Годами лечился от анемии, а оказалось редкое заболевание крови: история волгоградца, которого спасли врачи ВОКБ №1
Пациент из Волгограда долгие годы безуспешно боролся с низким гемоглобином. Врачи ставили железодефицитную анемию, назначали лечение — но эффект был временным. А в прошлом году после обычной простуды состояние резко ухудшилось: подскочила температура, пожелтели кожа и белки глаз. Тогда его направили в гематологическое отделение ВОКБ №1. И там наконец поставили точный диагноз — пароксизмальную ночную гемоглобинурию. Это редкое орфанное заболевание, при котором из-за генетической ошибки красные кровяные клетки становятся уязвимыми для собственной иммунной системы и разрушаются быстрее, чем нужно.
Симптомы, на которые стоит обратить внимание:
— постоянная слабость и низкий гемоглобин;
— одышка даже при небольшой нагрузке;
— тахикардия;
— бледность или желтизна кожи и склер;
— тёмная моча.
Врачам удалось стабилизировать состояние пациента и подобрать пожизненную терапию. Теперь он сможет жить полноценно — с редким, но контролируемым диагнозом.
❓ Сталкивались с похожими случаями в своей семье или среди знакомых? Как думаете, почему такие болезни сложно диагностировать на ранних стадиях?
#информрайон
